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β-N-Acetylhexosaminidase

       Rhinogen® β-N-Acetylhexosaminidase产品具有稳定性高、比活性高等特点,是一种高度纯化和非常稳定的外切糖苷酶,适用于蛋白质组学及糖生物学研究中糖蛋白非还原末端β(1-3,4,6)-连接的N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)β(1-4)-连接的N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)残基。

高纯度:没有污染蛋白酶/其它糖苷酶,纯度≥95;

高稳定性:每批β-N-Acetylhexosaminidase产品都经过严格的质量控制,呈现高稳定性;

高比活性:有效释放非还原末端的N-乙酰葡糖胺及N-乙酰半乳糖胺残基。




  1. 货号
  2. 规格
  3. 价格
QPF-007-A
1.5U/30μl
询价
QPF-007-B
5×1.5U/30μl
询价

产品概述

背景:

       β-N-Acetylhexosaminidase是一类重要的糖基化研究的工具酶。Rhinogen® β-N-Acetylhexosaminidase是将来源于Streptomyces plicatus 的β-N-Acetylhexosaminidase基因重组表达于大肠杆菌BL21中的重组酶,能够催化释放寡糖非还原末端β(1-3,4,6)-连接的N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)和β(1-4)-连接的N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)残基,通常辅助用于复杂O-糖链的酶切放。





包装规格:

       Rhinogen® β-N-Acetylhexosaminidase包装规格如下:

目录号 规格
QPF-007-A
1.5U/30μl
QPF-007-B
5×1.5U/30μl

储存体系:

       QPF-007储存在缓冲液中,以液体的形式提供。缓冲液的组成为:150 mM NaCl, 20 mM Tris-HCl (pH 7.5, 25°C),5mM EDTA。

配套试剂:

       Rhinogen® β-N-Acetylhexosaminidase提供的配套试剂如下:

试剂

成分

规格

10×Glyco缓冲液1

50 mM CaCl2, 500 mM sodium acetate, 

pH 5.5 at 25°C

1ml

产品来源:

       Rhinogen® β-N-Acetylhexosaminidase一种将来源于Streptomyces plicatus β-N-Acetylhexosaminidase基因重组并表达于大肠杆菌BL21中的重组酶,分子量大小为55KD。

产品质量:

       SDS-PAGE分析,纯度≥95%;没有检测到污染的糖苷外切酶、糖苷内切酶及蛋白酶的活性。

产品特性:

       最适反应pH为5.5。失活条件:75°C处理10 min。

储存条件:

       -20°C。

产品特点:

       Rhinogen® 提供的β-N-Acetylhexosaminidase产品具有稳定性高、比活性高等特点,是一种高度纯化和非常稳定的外切糖苷酶,适用于蛋白质组学及糖生物学研究中糖蛋白非还原末端β(1-3,4,6)-连接的N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)β(1-4)-连接的N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)残基。

1. 高纯度:没有污染蛋白酶/其它糖苷酶,纯度≥95;

2. 高稳定性:每批β-N-Acetylhexosaminidase产品都经过严格的质量控制,呈现高稳定性;

3. 高比活性:有效释放非还原末端的N-乙酰葡糖胺及N-乙酰半乳糖胺残基。

应用:

1. 聚糖结构分析;

2. 治疗性重组蛋白的表征及质量控制;

3. 消除糖蛋白的异质性。

使用建议:

1. 取1µg糖蛋白或者100nM寡糖样品,加纯化水至反应体系为8μl;

2. 加入1µl 10×Glyco缓冲液1;

3. 加入1 µl Rhinogen® β-N-Acetylhexosaminidase,轻柔混匀;

4. 37°C 条件下反应1小时。

操作说明:

1. 对于不同的糖蛋白样品,需要实验摸索最适的酶浓度及反应时间;

2. 反应可以线性放大或缩小;

3. 对于不同的糖蛋白样品,所需酶量需要进行适当优化或根据经验确定最优的操作方法。在10-25μl反应体系中,对于1μg糖蛋白建议初始酶量1-2μl反应1小时,如果没有完全消化,建议过夜处理;

4. 本产品仅供研究使用,不适用于人或动物的诊断及治疗用途。

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