背景：

       N-糖基化及O-糖基化是两种主要的糖基化修饰形式，N-连聚糖以三甘露五糖核心与蛋白质上的天冬酰胺（Asn）残基的酰胺侧链相连，而O-连聚糖以Core 1或Core 3的二糖核心与Ser或Thr残基的羟基侧链相连。这些N-或O-聚糖链上的末端残基通常都是唾液酸，对糖蛋白的糖基化研究必不可少的第一步通常都是除去所有非还原末端的唾液酸残基。来源于Arthrobacter ureafaciens的α2-3,6,8,9 Neuraminidase能够释放糖蛋白，糖脂，神经节苷脂及多糖上所有直链或支链非还原末端的唾液酸残基。是一类重要的糖基化研究的工具酶，广泛用于糖蛋白和糖脂的分析。

       Rhinogen^®α2-3,6,8,9 Neuraminidase是一种将来源于Arthrobacter ureafaciens的α2-3,6,8,9 Neuraminidase 基因重组并表达于大肠杆菌BL21中的重组酶。在无糖苷酶本底表达的大肠杆菌宿主中表达的重组α2-3,6,8,9 Neuraminidase是高度纯化的酶制剂，能够释放α (2,3)-, α (2,6)-, α (2,8)-, α (2,9)-唾液酸残基，如图1，不同唾液酸残基的释放速率大致为α (2,6)-＞α (2,3)- ＞α (2,8)- ＞α (2,9)-，通过加入足够的酶，释放的速率差异并不影响它在实际应用中的完全非特异性去除唾液酸残基的性质。

图1. Rhinogen^® α2-3,6,8,9 Neuraminidase作用位点

产品包装：

       Rhinogen^® α2-3,6,8,9 Neuraminidase包装规格如下：

储存体系：

       QPF-005储存在缓冲液中，以液体的形式提供。缓冲液的组成为：50 mM NaCl，20 mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25°C)，1 mM EDTA。

配套试剂：

       Rhinogen^® α2-3,6,8,9 Neuraminidase 提供的配套试剂如下：

产品来源：

       Rhinogen^® α2-3,6,8,9 Neuraminidase 是一种将来源于Arthrobacter ureafaciens 的α2-3,6,8,9 Neuraminidase基因重组并表达于大肠杆菌BL21中的重组酶，分子量大小为66KD。

产品质量：

       SDS-PAGE分析，纯度≥95%；没有检测到污染的外切糖苷酶、内切糖苷酶及蛋白酶活性。

产品特性：

       反应适宜pH范围：4.5-7，最适反应pH：5.5；热失活条件：65°C处理10 min。

酶活定义：

       1个酶活力单位定义：在37°C，pH5.5条件下，以对硝基苯基-α-D-N-乙酰神经氨酸为底物，1分钟内催化释放1 μmol 对硝基苯酚所需要的酶量。

       1U Rhinogen^®  α2-3,6,8,9 Neuraminidase =1 U Prozyme Glyko^® Sialidase A^TM。不同公司产品的酶活力单位换算，请参考活力单位转换表，如下：

储存条件： 

       -20℃条件下，避免反复冻融。

1. 高纯度：没有污染蛋白酶/其它糖苷酶，纯度≥95％；

2. 高稳定性：每批α2-3,6,8,9 Neuraminidase产品都经过严格的质量控制，以实现高稳定性；

3. 高比活性：有效和完全的释放所有非还原末端的唾液酸残基。 

应用：

1. 聚糖结构分析；

2. 涉及唾液酸的病理生理学研究；

3. 治疗性重组蛋白的表征及质量控制；

4. 癌症研究及异常唾液酸化的鉴定及体外诊断；

5. 消除糖蛋白的异质性。